이온 크로마토그래피 " href="https://www.chromatography-column.com/ion-chromatography/"> 이온 크로마토그래피 (IC)는 물, 식품, 의약품 등에서 이온을 검출하고 정량화하는 데 널리 사용되는 강력한 분석 기술입니다. 그러면 이온 크로마토그래피는 단계별로 어떻게 작동합니까? 이 필수 실험실 방법 뒤에 있는 프로세스에 대한 분석은 다음과 같습니다.
1단계: 샘플 도입
이온을 함유한 액체 샘플은 자동 샘플러 또는 수동 주입기를 사용하여 IC 시스템에 주입됩니다.
단계 2: 컬럼 내 이온 분리
샘플은 수지 입자로 채워진 이온 교환 컬럼을 통해 흐릅니다. 이 수지는 음이온이나 양이온을 선택적으로 끌어당기고 유지하며 전하와 크기에 따라 분리합니다.
단계 3: 이동상을 이용한 용출
용리액(액체 이동상)은 컬럼을 통해 연속적으로 흐르며, 보유 이온을 점차적으로 대체합니다. 서로 다른 이온은 서로 다른 속도로 이동하여 시간이 지남에 따라 분리됩니다.
4단계: 억제(선택적이지만 공통)
많은 시스템에서 억제 장치는 용리액의 배경 전도도를 감소시켜 측정되는 이온의 신호를 향상시킵니다. 이 단계는 감지 감도를 향상시키는 데 중요합니다.
5단계: 검출
분리된 이온은 전기 전도도의 변화를 측정하고 이를 분석 신호로 변환하는 전도도 검출기를 통과합니다.
6단계: 데이터 분석
결과 데이터는 시료에 존재하는 각 이온의 농도를 나타내는 크로마토그램 피크를 생성하는 크로마토그래피 소프트웨어로 처리됩니다.
이온교환 크로마토그래피기 " href="https://www.chromatography-column.com/ion-chromatography/ion-exchange-chromatography-machine"> 이온 크로마토그래피 는 높은 정밀도, 재현성 및 감도—로 인해 여러 산업 분야의 규제 테스트 및 품질 관리의 초석 기술로 평가됩니다.
